Sensation! Baby wordt genomen van zwangere vrouwen, geopereerd en hersteld

De zwangere Bethan Simpson ontving een gruwelijk nieuws: haar ongeboren kind lijdt aan de zogenaamde spina bifida, een misvorming van de neurale buis. Iedereen die lijdt aan deze ziekte is lichamelijk gehandicapt: van moeilijk lopen tot paraplegie.

De misvorming trad op tijdens de fijne echografie tijdens de prenatale diagnose in de 20ste week van de zwangerschap. De Brit uit Maldon (Essex, Engeland) luisterde naar de schokkende mogelijkheden van de artsen: zal zij haar dochter afbreken? Of wil ze een nieuwe manier van werken uitproberen, die echter lang niet altijd routinematig wordt toegepast?

Bethan besloot om een van de eerste moeders in het Verenigd Koninkrijk te worden die een vier uur durende foetale operatie ondergaat. Op het moment van de operatie op 8 januari 2019 in Great Ormond Street Hospitalwas het ongeboren kind slechts 24 weken oud? daarom niet in staat om te overleven buiten de moeder.

Gepost door Bethan Simpson op dinsdag 5 februari 2019

De procedure kan de spina bifida niet volledig genezen. "Het is geen remedie," zei neurochirurg Dominic Thompson tegen BBC, "maar er is duidelijk bewijs dat de vooruitzichten voor vroege chirurgie veel beter zijn."

Bij een foetale operatie wordt de buik van de moeder geopend onder narcose en de baby wordt eruit gehaald. Het ruggenmerg, dat is gespleten in de spina bifida, wordt chirurgisch "genaaid", de baby wordt vervolgens terug in de maag van de moeder opgeborgen.

Bethan vertelde BBC: "Na de operatie voelde ik haar bewegen, het was geruststellend om de eerste kick na de verdoving te voelen." Ze zal de woorden van haar neurochirurg Dominic Thompson na de operatie nooit vergeten: "Hij zei tegen mij:" Ik hield haar baby in mijn hand. "" Haar dochter Eloise zal in april geboren worden.

De 26-jarige is slechts de vierde vrouw in het Verenigd Koninkrijk die deze prenatale operatie ondergaat. Iets meer gebruikelijk zijn deze operatiekamers in de VS en België. De eerste operatie van deze soort werd in 1981 uitgevoerd door Michael Harrison.

Bethan plaatste een verklaring op haar Facebook-pagina: "Elke dag voel ik me alsof ze me in de val lokt. Ze is extra speciaal, ze maakt deel uit van het verhaal en onze dochter heeft laten zien hoeveel ze verdient te leven." Ongeveer 80 procent van de ongeboren baby's in het VK die de diagnose spina bifida hebben, worden afgebroken. Bethan Simpson's dochter is niet een van hen.